Tratamiento

En las pacientes que queden embarazadas durante el tratamiento, será necesario suspender el esquema de BPaLM/BPaL y prescribir otro esquema.

El control de infecciones es fundamental para el manejo hospitalario y ambulatorio de los pacientes con TB-RR/MDR, y para la comunidad. Dentro de los establecimientos o centros de salud, se debe contar con ventilación adecuada, sistemas germicidas de luz ultravioleta en lo alto de las salas y mascarillas de protección respiratoria apropiadas para el personal (mascarillas de protección respiratoria N95).

El rastreo de contactos es fundamental para detectar los casos nuevos de TB-RR/MDR, prevenir la transmisión persistente y, en última instancia, trabajar a favor de la estrategia mundial de fin de la TB. Cuando sea viable, se debe ofrecer una evaluación de los contactos en el hogar, en especial los menores de 5 años. Las medidas para la detección deben incluir una evaluación de los síntomas, una radiografía de tórax y una prueba de esputo, de preferencia con las pruebas moleculares recomendadas por la OMS (33).

En el ensayo ZeNix, todos los medicamentos se administraron con alimentos a lo largo del tratamiento, porque la biodisponibilidad de la bedaquilina (y del pretomanid) aumenta cuando se toman con alimentos. El esquema de BPaLM/BPaL se debe administrar con alimentos y con una ingestión adecuada de agua. Debido a que el calcio puede fijarse a las fluoroquinolonas y volverlas ineficaces, se recomienda evitar la ingestión de productos lácteos, suplementos de calcio o antiácidos que contengan calcio 2 horas antes y 2 horas después de tomar BPaLM.

Como ya se mencionó, es recomendable realizar una prueba de sensibilidad a las fluoroquinolonas antes de iniciar el tratamiento. Cuando no se cuente con pruebas, es fundamental realizar una anamnesis clínica minuciosa sobre la exposición al tratamiento contra la TB.

Tanto en el ensayo ZeNix como en TB-PRACTECAL se excluyó a las mujeres durante el embarazo y la lactancia. Por tal razón, no se pudo realizar ningún análisis específico para este subgrupo de pacientes, y no se ha establecido la seguridad del esquema de BPaLM/BPaL, en especial del pretomanid, en las mujeres durante el embarazo y la lactancia. En estas se puede emplear el esquema alargado totalmente oral de 9 meses (capítulo 5).

En el estudio ZeNix se excluyó a los pacientes con TB extrapulmonar. En cambio, en el ensayo TB-PRACTECAL solo se excluyó a quienes presentaban TB del SNC, osteomielitis o artritis. La OMS recomienda el esquema de BPaLM/BPaL para todas las formas de TB extrapulmonar, excepto la TB que afecta el SNC, la TB osteoarticular y la TB diseminada (miliar). En estos pacientes se deben emplear los esquemas alargados para la TB-MDR.

En los estudios Nix-TB, ZeNix y TB-PRACTECAL se incluyó a pacientes con TB pulmonar con signos radiológicos de afección bilateral o de cavitación. Los pacientes con TB pulmonar extensa pueden comenzar con el esquema de BPaLM/BPaL. Sin embargo, se debe mantener un seguimiento microbiológico y clínico estrecho, para detectar la conversión del cultivo y hacer el seguimiento de la respuesta clínica.

Las personas con infección por el VIH representaron el 19,5% de las personas inscritas en el ensayo ZeNix, el 51% de las inscritas en el estudio Nix-TB y el 26,7% de las inscritas en el ensayo TB-PRACTECAL. Para inscribirse en el ensayo ZeNix, debían tener una cifra de linfocitos CD4 de más de 100/mm³ ; para TB-PRACTECAL, no había ningún requisito en cuanto a los linfocitos CD4. Así pues, los pacientes pueden recibir el esquema de BPaLM/BPaL independientemente de la cifra de linfocitos CD4.

La población infantil se excluyó de los ensayos Nix-TB, ZeNix (0-13 años) y TB-PRACTECAL (0-14 años); por tal razón, no se pudo realizar ningún análisis específico para este subgrupo de pacientes. Aunque la bedaquilina, el linezolid y las fluoroquinolonas se han utilizado para tratar la TB-RR/MDR en la población infantil, no hay datos sobre el uso de pretomanid en este subgrupo y se necesitan estudios adicionales para ampliar el uso de BPaLM/BPaL a la población infantil. Se recomienda considerar el esquema terapéutico de 9 meses en menores de 14 años con TB-RR/MDR pulmonar.