Prise en charge

Les nouvelles recommandations marquent un changement important par rapport aux approches antérieures pour traiter la tuberculose MR-RR. La mise en oeuvre du traitement de la tuberculose MR-RR à grande échelle est réalisable dans des conditions programmatiques, comme l’a montré l’expansion mondiale de l’utilisation de schémas normalisés et personnalisés de tuberculose MR dans les pays à revenu faible, intermédiaire et élevé dans le monde entier, en particulier au cours de la dernière décennie (1).

Tuberculose MR-RR seule ou avec une résistance supplémentaire.

Une grande importance a été accordée aux résultats comme la prévention des décès prématurés et de la transmission de la tuberculose, et une importance moindre aux ressources nécessaires pour mettre le TARV à la disposition de tous les patients atteints de tuberculose MR infectés par le VIH.

La mise en oeuvre réussie de cette recommandation dépendra de la disponibilité d’un plus grand nombre de prestataires formés spécifiquement aux soins du VIH et de la tuberculose pharmacorésistante, ainsi qu’aux interactions médicamenteuses. Une augmentation substantielle de la disponibilité du traitement et de l’accès des patients à ce dernier, ainsi qu’un soutien supplémentaire pour assurer l’observance seront probablement nécessaires.

La recommandation forte en faveur de l’utilisation du TARV repose en partie sur des données indirectes de son utilisation chez tout patient atteint de tuberculose active, qui montrent des effets bénéfiques importants ainsi qu’une mortalité très élevée lorsque le TARV n’est pas utilisé (120), en particulier chez les patients fortement immunodéprimés (nombre de CD4 <50 cellules/mm³) (121, 122). En l’absence d’autres données spécifiques aux patients atteints de tuberculose pharmacorésistante recevant des antituberculeux de deuxième intention, la décision concernant le

Les DIP regroupées des études longitudinales de cohorte ont montré un risque de décès plus faible et une plus grande probabilité de guérison et de résolution des signes et des symptômes de la tuberculose chez les patients utilisant le TARV par rapport à ceux qui ne l’utilisaient pas (données de faible qualité). Les données sont de très faible fiabilité pour d’autres résultats qui étaient considérés comme critiques ou importants pour la prise de décisions (p.

La recommandation de la présente section porte sur une question PICO :

Question PICO (tuberculose pharmacorésistante, 2011) : Chez les patients infectés par le VIH et la tuberculose pharmacorésistante recevant un traitement antirétroviral, l’utilisation de médicaments présentant des toxicités qui se chevauchent et potentiellement additives estelle, comparativement à leur évitement, plus ou moins susceptible de mener à une guérison ou à d’autres résultats ?⁴⁸

Aucune différence significative n’a été observée entre les taux de décès dans les DIP pour les résultats chirurgicaux chez les patients ayant subi une chirurgie et ceux ayant reçu uniquement un traitement médical. Les données sur les événements indésirables, les complications chirurgicales ou les séquelles à long terme – dont certaines peuvent être fatales – étaient insuffisantes pour permettre une analyse significative. Malgré le niveau inconnu des complications peropératoires, le GDG a supposé que, globalement, la chirurgie offrait un avantage certain.