6.3 Résumé des conclusions

Les DIP regroupées des études longitudinales de cohorte ont montré un risque de décès plus faible et une plus grande probabilité de guérison et de résolution des signes et des symptômes de la tuberculose chez les patients utilisant le TARV par rapport à ceux qui ne l’utilisaient pas (données de faible qualité). Les données sont de très faible fiabilité pour d’autres résultats qui étaient considérés comme critiques ou importants pour la prise de décisions (p. ex, événements indésirables graves dus aux médicaments de deuxième intention pour la tuberculose pharmacorésistante, survenue de la conversion de culture ou de frottis, interactions du TARV avec les antituberculeux et abandon de traitement). Les données disponibles n’ont pas permis d’évaluer plusieurs autres résultats intéressants, à savoir éviter l’acquisition d’une résistance supplémentaire aux médicaments, prévenir la transmission de la tuberculose, maintenir une guérison sans rechute, fixer la durée optimale du traitement de la tuberculose MR, éviter un traitement inutile de la tuberculose MR, réduire les coûts et améliorer l’accès de la population à des soins appropriés

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