Сводное руководство

ГРР рассмотрела данные об использовании тестов мБДТ для скрининга амбулаторных пациентов детского и подросткового возраста, обращающихся за медицинской помощью. Члены группы сочли, что данные, которые включали 2 исследования с 787 участниками и показали результаты, демонстрирующие существенную неоднородность, представляли недостаточные доказательства для установления точной и надежной оценки диагностической точности мБДТ; соответственно, ГРР приняла решение не выпускать рекомендации за или против их использования в качестве инструмента скрининга для детей и подростков.

Инструменты скрининга на туберкулез разработаны, чтобы отличить людей с более высокой вероятностью ТБ от людей с низкой вероятностью, среди которых предположительно отсутствует ТБ. Эти инструменты не предназначены для постановки заключительного диагноза. В большинстве случаев они должны быть легко реализованы и быстро передавать результаты, c тем чтобы быть информативными в условиях скрининга.

Хорошо спланированные клинические исследования необходимы для усиления доказательств точности, эффективности (включая влияние на важные для пациента результаты лечения, такие как смертность), реализуемости и финансовых последствий использования W4SS, СРБ, РГК и мБДТ для скрининга на туберкулез во всех подгруппах ВИЧ в условиях низкого, среднего и высокого бремени ВИЧ и ТБ с высоким уровнем охвата АРТ и без него.

Хорошо спланированные испытания и тщательные квазиэкспериментальные исследования в различных условиях необходимы для изучения влияния систематического скрининга на туберкулез на уровне группы населения на результаты лечения на уровне отдельного человека (задержка диагностики, результаты лечения, затраты для пациентов, социальные последствия) и на уровне группы (распространенность, заболеваемость, передача ТБ), а также для выбора вариантов реализации (включая метод проведения, алгоритмы скрининга, продолжительность интервалов скрининга и частоту скрининга, а также способ проведения вмешатель

При внедрении КД рекомендуется проводить локальную калибровку для настройки пороговых значений баллов в соответствии с требованиями программы (см. дополнительную информацию о том, как это можно сделать, в практическом справочнике) (7). После этой первоначальной калибровки следует проводить постоянный мониторинг и анализ эффективности КД, чтобы оценить корреляцию с интерпретациями считывающих специалистов и подтверждением бактериологическими методами, а также с долей изображений, считываемых как патологические изменения и требующих дальнейшего исследования.

Успешная реализация программы скрининга может привести к снижению результативности, по крайней мере, если группа риска представляет собой фиксированную группу населения. Со временем изменения в бремени ТБ в анамнезе, а также изменения профиля больных ТБ в сообществе (например, тенденция к уменьшению числа пациентов с симптоматическим ТБ) могут привести к снижению результативности скрининга, увеличению КЛС, снижению рентабельности и изменению соотношения пользы и вреда.

В данном Руководстве рекомендации по систематическому скринингу на туберкулез даны для отдельных групп населения, в отношении которых сделан вывод: польза и положительный эффект от скрининга перевешивают потенциальный вред.

Чтобы получить необходимую информацию для описанных выше показателей, система регистрации и отчетности по ТБ должна включать минимальный набор элементов данных. Хотя для сбора таких данных использовались системы на бумажных носителях, в настоящее время появляется все больше возможностей собирать данные на электронных носителях, и это должно быть стандартом, к которому стремятся при мониторинге мероприятий по скринингу на туберкулез. Для сбора необходимых данных можно использовать следующие стратегии:

Постоянный мониторинг может помочь руководителям программ оценить эффективность компонентов скрининга на туберкулез, которые входят в их компетенцию. Для каждой целевой группы риска следует учитывать следующие показатели:

Туберкулез (ТБ) является основной причиной смерти от одного инфекционного агента, несмотря на то что он в значительной степени излечим и предотвратим. По оценкам, в 2019 г. диагноз не был поставлен 2,9 миллионам из 10 миллионов человек, заболевших ТБ, данные о них не были направлены во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) (1). Стратегия ВОЗ по ликвидации туберкулеза предусматривает снижение заболеваемости ТБ на 90% и снижение смертности от ТБ на 95% к 2035 г.