Хорошо спланированные клинические исследования необходимы для усиления доказательств точности, эффективности (включая влияние на важные для пациента результаты лечения, такие как смертность), реализуемости и финансовых последствий использования W4SS, СРБ, РГК и мБДТ для скрининга на туберкулез во всех подгруппах ВИЧ в условиях низкого, среднего и высокого бремени ВИЧ и ТБ с высоким уровнем охвата АРТ и без него.
Подгруппы людей, живущих с ВИЧ, для которых требуется дальнейшее исследование, будут включать, помимо прочего, стационарных пациентов, пациентов, которым оказывается неотложная помощь, пациентов, которым не удалось получить АРТ, поступающих в центры АРТ пациентов, которым впервые был поставлен ВИЧ-положительный диагноз, стабильных пациентов, получающих АРТ, беременных женщин, а также детей и подростков, живущих с ВИЧ.
Требуется больше данных об эффективности, рентабельности, реализуемости и приемлемости, частоте и оптимальной периодичности планового, регулярного скрининга с помощью W4SS, СРБ, РГК и мБДТ среди людей, живущих с ВИЧ. В частности, необходимы дополнительные исследования, изучающие оптимальное размещение тестов мБДТ для скрининга в учреждениях дородового наблюдения на фоне центров АРТ. Наконец, необходимы дополнительные исследования возможностей для скрининга людей, живущих с ВИЧ, при помощи тестов мБДТ с использованием образцов, отличных от мокроты.