Чтобы получить необходимую информацию для описанных выше показателей, система регистрации и отчетности по ТБ должна включать минимальный набор элементов данных. Хотя для сбора таких данных использовались системы на бумажных носителях, в настоящее время появляется все больше возможностей собирать данные на электронных носителях, и это должно быть стандартом, к которому стремятся при мониторинге мероприятий по скринингу на туберкулез. Для сбора необходимых данных можно использовать следующие стратегии:
- вести журнал количества людей, прошедших скрининг в каждой группе риска. Для получения более точных данных о подкатегориях людей, входящих в группу риска, можно использовать специальный реестр с информацией на уровне отдельного человека, прошедшего скрининг. Сбор этих данных требует наличия больших ресурсов, но может оказаться значимым, когда программа скрининга запускается как часть операционного исследования. Возможно, целесообразно реализовать этот тип сбора данных на постоянной основе для определенных групп риска, таких как люди, обращающиеся за помощью в медицинские учреждения;
- вести реестр всех пациентов с предполагаемым ТБ, которые проходят дальнейшую диагностическую оценку (если реестр используется для сбора информации на уровне отдельного человека для всех людей, прошедших скрининг, тогда эта информация может быть включена в него);
- включить поле в лабораторный реестр для отметки того, был ли прошедший исследование пациент идентифицирован посредством скрининга и к какой группе риска он относится;
- включить поле в лечебный реестр для отметки того, был ли пациент идентифицирован посредством скрининга и к какой группе риска он относится.