Prise en charge

L’élaboration des recommandations actuelles a été rendue possible par l’existence d’un ensemble de DIP mondial sur la tuberculose Hr. Comme pour d’autres analyses de DIP effectuées pour guider les lignes directrices thérapeutiques de l’OMS ces dernières années, celle des DIP sur la tuberculose Hr a facilité la comparaison des différents groupes de patients, un ajustement pour les covariables et une meilleure interprétation des résultats (57).

Cette section fait référence aux recommandations sur les schémas thérapeutiques contre la tuberculose MR-RR qui sont plus longs que les schémas décrits dans les Sections 1 et 2.

Questions PICO

Les recommandations de cette section portent sur les questions PICO formulées en 2018 et 2019. Les questions formulées en 2018 étaient les suivantes :

D’autres recherches sont nécessaires dans les domaines suivants :

D’autres recherches sont nécessaires dans les domaines suivants :

D’autres recherches sont nécessaires dans les domaines suivants :

Les revues effectuées pour ces lignes directrices unifiées ont résumé les données disponibles, mais ont également mis en évidence plusieurs lacunes dans les connaissances actuelles sur les domaines essentiels dans le traitement et les soins de la tuberculose pharmacorésistante. Le niveau de certitude quant à l’estimation de l’effet pour les études sur les patients a été jugé faible ou très faible, ce qui explique pourquoi la plupart des recommandations dans ces lignes directrices sont conditionnelles.

Les patients qui reçoivent un schéma plus court contre la tuberculose-MR doivent être surveillés pendant le traitement à l’aide de calendriers des tests cliniques et de laboratoire pertinents, qui ont été appliqués avec succès dans des études antérieures sur des schémas plus courts sur le terrain et dans le cadre programmatique en Afrique du Sud.

Sélection des patients et décisions de débuter les schémas de 9 mois

La sélection des patients et les décisions de débuter les schémas de 9 mois chez les patients récemment diagnostiqués doivent se faire selon un processus décisionnel éclairé incluant la préférence des patients et le jugement clinique ainsi que des résultats de DST disponibles avant le début du traitement.