Guías consolidadas

4.2.3. Consideraciones relativas a la puesta en práctica

Algoritmos incluidos en el manual operativo. A raíz de la reunión del Grupo de Elaboración de las Directrices, se han desarrollado y validado internamente nuevos algoritmos integrados de decisión sobre el tratamiento dirigidos a grupos de la población y entornos específicos, utilizando modelos de regresión con umbrales predeterminados de sensibilidad y especificidad, por comparación con el patrón de referencia (utilizando las definiciones de caso clínico actualizadas para definir la TB pulmonar, descritas en Graham S. et al.

4.2.1. Justificación y evidencia

El diagnóstico de la TB en la población infantil se basa en una evaluación exhaustiva de toda la evidencia derivada de la obtención cuidadosa de los antecedentes de exposición, la exploración clínica y las pruebas complementarias pertinentes. Aunque existen diversos algoritmos y sistemas de puntuación para el diagnóstico de la TB en la población infantil, estos no se han evaluado de manera sistemática.

4.2. Algoritmos de decisión sobre el tratamiento para el diagnóstico de la TB pulmonar en menores de 10 años

Recomendación provisional

En la población infantil con TB pulmonar presuntiva que acude a los establecimientos de salud, se pueden usar algoritmos integrados de decisión sobre el tratamiento para diagnosticar la TB pulmonar.
(Recomendación condicional, evidencia de certeza muy baja).

Observaciones

4.1.4. Seguimiento y evaluación

Se recomienda dar seguimiento local a la obtención de muestras por tipo de muestra, prueba diagnóstica, resultado y diagnóstico clínico en un registro de laboratorio de TB (o su equivalente). Los resultados deben consignarse en un registro de TB.

La OMS recomienda el registro y notificación sistemáticos de las notificaciones de la población infantil y adolescente por grupos etarios de cinco años (es decir, 0–4, 5–9, 10–14, 15–19 años) en los países con sistemas electrónicos de registro y notificación por casos.

4.1.2. Consideraciones relativas a los subgrupos

Población infantil con desnutrición aguda grave. Se encontraron cuatro estudios (con 259 participantes, de los cuales nueve tenían enfermedad por TB) en la población infantil con desnutrición aguda en los cuales se usaba la prueba Xpert® Ultra en muestras de aspirado gástrico y tres estudios (428 participantes, 19 con TB) que la usaban en muestras de heces. El metanálisis en muestras de heces en este grupo con desnutrición aguda grave mostró una precisión equivalente a la del análisis general (sensibilidad 63,2%, especificidad 98,5%).

4.1.1. Justificación y evidencia

El desarrollo de la prueba Xpert® MTB/RIF (Cepheid, Sunnyvale, Estados Unidos) fue un gran avance en la mejora del diagnóstico de la TB y la detección de resistencia a la rifampicina a escala mundial. Sin embargo, la sensibilidad de esta prueba es deficiente, en especial en las personas (incluida la población infantil) con TB y baciloscopia negativa y las personas (incluida la población infantil) con infección por el VIH.

4.1. Uso de la prueba Xpert® MTB/RIF Ultra en muestras de aspirado gástrico y heces para el diagnóstico de la TB pulmonar y la resistencia a la rifampicina

Recomendación:

En la población infantil con signos y síntomas de TB pulmonar, Xpert® Ultra debe usarse como la prueba diagnóstica inicial de la TB y para detectar la resistencia a la rifampicina, en muestras de esputo, aspirado nasofaríngeo o gástrico y heces, en lugar de la baciloscopia, el cultivo y las pruebas de sensibilidad a fármacos (PSF) fenotípicas.