Pour obtenir les informations requises pour les indicateurs décrits ci-dessus, il convient de disposer d’un système d’enregistrement et de rapports de la tuberculose comprenant un ensemble minimal d’éléments de données. Bien que des systèmes sur papier aient souvent été utilisés pour collecter ces données, il est aujourd’hui de plus en plus facile de le faire par voie électronique, ce qui devrait être la norme visée pour le suivi des activités de dépistage de la tuberculose. Les stratégies suivantes peuvent être utilisées pour collecter les données nécessaires :
- tenir un journal du nombre de personnes dépistées dans chaque groupe à risque. Un registre spécial contenant des informations individuelles sur chaque personne dépistée peut être utilisé pour obtenir des données plus fines sur certaines sous-catégories de personnes au sein d’un groupe à risque. La collecte de ces données nécessite beaucoup de ressources, mais elle peut être pertinente lorsqu’un programme de dépistage est lancé dans le cadre d’une recherche opérationnelle. Ce type de collecte de données peut être effectué de manière continue pour certains groupes à risque, tels que les personnes qui viennent se faire soigner dans des centres de santé ;
- tenir un registre de tous les patients ayant une présomption de tuberculose qui font l’objet d’une évaluation diagnostique plus poussée (si un registre est utilisé pour collecter des informations individuelles sur toutes les personnes qui font l’objet d’un dépistage, ces informations peuvent y être incluses) ;
- dans le registre du laboratoire, inclure un champ pour indiquer si le patient testé a été identifié par dépistage et le groupe à risque auquel il appartient ;
- dans le registre des traitements, inclure un champ pour indiquer si le patient testé a été identifié par dépistage et le groupe à risque auquel il appartient.